Szívszorító, mit tett a fiatal anyuka kisfia halála után: kevesen lennének rá képesek

Sierra és Lee Strangfeld életük egyik legnehezebb feladatával nézett szembe, amikor kiderült, a születendő második gyermekük egy ritka, az élettel összeegyeztethetetlen genetikai betegségben, az Edwards-kórban (18-as triszómia) szenved.

A kisfiú két hónappal a kiírt időpont előtt jött világra, szülei a Samuel Lee nevet adták neki. Három órát élt.

Az amerikai Neilsville-ben élő pár fájdalma leírhatatlan volt, de a gyászoló kismama úgy döntött, a helyzetből megpróbál valami pozitívat is kihozni, és olyat cselekedni, amivel tud másokon segíteni. Amikor megállapították, hogy terhes, egyetlen vágya volt csak, hogy ne legyen gond az anyatejjel való táplálással, de amikor a kis Samuel Lee-nél diagnosztizálták a szörnyű kórt, egészen más irányt vett az élet. Éppen ezért, fia halála előtt elhatározta, hogy tejét eladományozza olyanoknak, akik nem tudják a testükből táplálni gyermeküket.

„Nem tudtam megmenteni Samuel életét, de talán más kisbabákét igen”.

63 napig gyűjtötte a tejét, összesen 14 literrel sikerült elajándékoznia. Elmondása szerint fizikailag és mentálisan is nagyon fárasztó volt, arról az érzésről nem is beszélve, hogy mindeközben a kisfia már nem élt.

„Volt idő, amikor mérges voltam, hogy miért folyik a mellemből a tej, miközben nincs kit etetnem vele. Ezért ébredek fel az éjszaka közepén? De aztán rájöttem, ez az utolsó és egyetlen fizikai kapocs Samuel és köztem. Biztos vagyok benne, hogy büszke lenne rám” – mondta a gyászoló anya, aki a férjével együtt egy szervezetet hozott létre, hogy felhívják a figyelmet a betegségre, ami miatt elveszítették gyermeküket. Céljuk, hogy méltó módon emlékezzen mindenki a kis Samuelre.