Súlyos betegséggel és egy lehetetlen döntéssel kellett szembenézniük a gyermek szüleinek.
Kevés annál kegyetlenebb dolog van az életben, mint amikor egy szülővel közlik az orvosok: a gyermekét súlyos betegség támadta meg, és nem biztos, hogy megmenthető. Még szörnyűbb, ha mindez akkor történik, amikor a pici még alig élhetett, alig ismerhette meg, milyen egészségesnek lenni. Sajnos jól tudják ezt annak a jelenleg kétéves fiúcskának is a szülei, akinél elsőre csak az tűnt fel: mintha keményebb lenn a hasfala, mint kellene. Az egészben az volt a legijesztőbb: a csöppségnek nem voltak fájdalmai, mégis egy gyilkos betegség kezdett elterjedni a szervezetében. Az angliai Carlisle városában élő Jaxon Barnes még csak pár hónapos volt, amikor az első tünetek jelentkeztek. Amikor édesanyja, Hayley 2022 augusztusában orvoshoz vitte, azt hitte, a kisfia kruppos. Hamarosan azonban kiderült: Jaxonnak hepatoblastomája van, ami a máj ritka, gyermekkori daganatos megbetegedése. Magyarországon évente mindössze 2-3 ilyen megbetegedés fordul elő.
Noha az orvosok eleinte kemoterápiát és májtranszplantációt javasoltak, kiderült: a daganat már a tüdejére is átterjedt. A kisfiú azóta számos kezelésen van túl, és jelen pillanatban úgy tűnik, nincs a szervezetében kimutatható rákos elváltozás, azaz az orvosok sikerrel jártak – pedig korábban nem sokan hittek ebben.
Azt mondták, ez soha nem történhet meg
– magyarázta a The Sunnak Hayley, hozzátéve: nem is olyan rég még Jaxon halálára készítették fel őt és párját a szakemberek. Mint az édesanya felidézte, amikor kiderült, hogy a kezdeti kezelések után rosszabbra fordult a fia állapota, és levették a szervátültetésre várók listájáról, élete legnehezebb beszélgetésén kellett részt vennie a kórházban.
"Az első kezelések jól alakultak. Aztán négy hónappal a diagnózis után, karácsonykor kaptam egy telefonhívást, hogy Jaxon nem lehet a listán. Életem legnehezebb pillanata volt leülni a kórházi irodában, és eldönteni, hol haljon meg a gyermekünk."
Szerencsére sem a kisfiú szülei, sem az orvosok nem adták fel a küzdelmet: a kórház világszerte több szakemberrel is felvett a kapcsolatot, melynek köszönhetően a gyermek olyan kezelést kaphatott, ami ahhoz vezetett, hogy 2023 augusztusában, egy évvel a diagnózist követően rákmentesnek mondhatták ki.
